腺癌基因檢測的作用與意義一般包括家族遺傳病風險評估、預防腺癌類疾病發生、早期診斷等。具體分析如下：1、家族遺傳病風險評估腺癌屬於涎腺惡性腫瘤中惡性程度比較高的一種疾病，如果有腺癌家族史，做腺癌基因檢測可幫助......

每年2月最後一天為國際罕見病日。據粗略估計，目前已知的80%的罕見病為遺傳性疾病，由缺陷基因導致。由罕見病發展中心主辦的“改變從瞭解開始”2015國際罕見病日(中國)宣傳月啟動儀式日前在北京、西安兩地同時舉行。記者......

詳細描述全世界95個不同種族基因歷史的全球最詳盡的圖譜已出爐。這份圖譜表明瞭歐洲殖民主義、阿拉伯奴隸交易、成吉思汗帝國和在“絲綢之路”附近的歐洲商人與中國人通婚在基因方面造成的影響。報道稱，這份由牛津大學......

一項大規模國際研究發現，基因隱性突變引發自閉症的情形比人們原先認為的更常見，可能有3%到5%的病例與此有關。美國波士頓兒童醫院等機構研究人員近日在英國《自然·遺傳學》雜誌刊文介紹，他們以來自美洲、歐洲和中東的23......

在當今社會上，有一部分人可能會出現地中海貧血基因的攜帶，有可能會影響到下一代，但是有些人可能不太瞭解，地中海貧血基因攜帶者是什麼意思？地中海貧血基因攜帶者是什麼意思地中海貧攜帶者是指地貧基因攜帶者，即人體攜帶地貧......

北京大學第三醫院院長喬傑藥明康德生命化學研究獎楊青博士問：今年2月份國家叫停過一段時間基因測序的臨床應用，後來重新啟用，這個過程是怎樣的?喬傑：二代測序技術包括幾個方面，一個包括遺傳病的診斷，第二產前抽血由DNA診斷，......

基因編輯技術是能讓人對目標基因進行編輯，進而實現對特定的DNA片段加入或敲除，基因編輯技術的問世後，隨著技術不斷提高，可以在活細胞中最有效。最便捷的編輯任何基因。一研究小組利用基因編輯技術，在動物模型試驗中，研究出......

近期，國家衛生計生委婦幼健康服務司下發《關於產前診斷機構開展高通量基因測序產前篩查與診斷臨床應用試點工作的通知》明確，中國醫學科學院北京協和醫院等108家醫療機構作為開展高通量基因測序產前篩查與診斷的臨床試......

基因測序是一項運用於產前診斷、遺傳病診斷等領域的臨床技術，具有精準、安全、無創等優勢。記者近期在多地採訪瞭解到，基因測序在篩查攔截新生兒常見出生缺陷方面收效明顯，產前基因檢測領域經過“叫停—重啟”的坎......

“我愛人和孩子都得了舞蹈病，四處求醫都沒治好，現在孩子已經說不出話了……”近日，讀者蹇瓊華陪著一步一搖的愛人羅茂榮來到晚報編輯部，希望通過幫辦平臺，請患同種病的患者推薦治療舞蹈病療效好的醫院，或者哪位......

10月16日,華大基因將其領先全球之無創產前基因檢測技術轉移予義大利BioscienceGenomics，成為少數的中國基因技術輸出案例，華大預期中歐合作基因技術，將影響全球。據介紹，該項技術轉移的金額是456萬歐元，經濟利益是1440萬歐......

每年的11月是肺癌防治月。無論在我國還是全世界，肺癌都是目前發病率和死亡率最高的癌症，其中又以非小細胞肺癌最常見，約佔肺癌總數的80%至85%，包括腺癌、鱗癌、大細胞癌等，而其中又以腺癌患者佔多數。對於晚期的非小細胞肺......

基因，是指攜帶有遺傳資訊的DNA或RNA序列，也稱為遺傳因子；是控制性狀的基本遺傳單位，通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表現。那麼，基因檢測是檢查什麼呢？接下來就為大家解答這個問題。......

關於美國試管嬰兒基因檢測：基因檢測是美國第三代試管嬰兒的核心，通過前沿的PGS/PGD技術對囊胚細胞切片進行基因篩查診斷實現，是輔助生殖技術實現優生優育的昇華。據美國夢美生命專家介紹，在美國試管嬰兒領域，專家將由精卵......

間質瘤通常指胃腸道間質瘤。一般情況下，胃腸道間質瘤基因未突變是好事。80%的癌症病人的癌症是由兩種基因突變引起的，包括C-KIT和PDGFRA基因的變異，C-KIT是最主要的誘因，可以促進細胞的增殖，提高其生存能力。因此，除了進行......

骨關節炎是最常見的關節炎類疾病,全球每4個成年人中就有1人患病,老年患者居多。目前,西醫治療骨關節炎的藥物具有消炎、止痛和消腫的作用,但都無法根治疾病。理療和瑜伽類輕度運動可以強化連線患病關節的肌肉,輔助減......

據報道，美國一名宇航員對一對雙胞胎兄弟基因變化做出研究，通過對比兩個人在去太空旅行前後基因變化，研究人類在太空旅行後，其基因是否會發生永久性變化這一問題。於2015年至2016年，雙胞胎兄弟中的一人在太空軌道中生活了34......

原標題：基因檢測走向臨床還要打通哪幾道“關”日前，一則新聞曝出了湖南長沙一男嬰因在產前篩查時未診斷出染色體異常的案例。事實上，相似案件在2013年的美國早有發生——據《自然》網站登載，一對俄勒岡州夫婦起訴醫院在唐......

WT1基因定量是1.08%可能是白血病復發，需要及時通過藥物或者手術治療。如果患者WT1值超過了0.6%，可能是白血病復發所引起。白血病通常是由於長時間接觸化學物質所引起，也可能是由於病毒感染、家族遺傳等原因所導致，常見的......

想要實現真正的美白改變，並非通過朝夕抹粉底就能達成。而真正決定我們肌膚色號的根源——基因，才是該花功夫去認真對待，以此來真正擁有無瑕透白的肌膚!時值盛夏，當防晒被請上了護膚主旋律的舞臺，又怎麼能忽視了美白工作。......