克魯宗氏綜合症是一種非常少見的疾病，因此生活中大多數朋友對這種疾病非常陌生，克魯宗式綜合症是什麼病？
克魯宗式綜合症是什麼病
克魯宗氏綜合症是一種非常罕見的疾病，也稱為鸚鵡頭綜合徵，是一種常染色體顯性遺傳病。主要臨床特徵是顱骨縫線過早閉合、上頜骨發育不良和眼球突出。由於顱骨過早閉合可引起腦積水、智力低下、癲癇等臨床症狀，還可引起白內障、青光眼、脊柱裂、先天性心臟病等。目前還沒有針對這種疾病的有效預防措施。治療主要是通過手術來改善頭部畸形。
克魯宗氏綜合症是一組顱面多處縫合線和麵部縫合線過早閉合引起的顱面畸形，常伴有顱內壓升高；在治療中，額眶可用於兒科患者。推進手術用於改善頭部畸形並增加眶上壁的深度。患者術後還應飲食清淡，多吃蔬菜水果，注意營養。這種疾病沒有預防措施。早發現、早診斷是治療本病的關鍵。
本病多數為常染色體顯性遺傳，也有散發。有學者認為，顱縫過早閉合等異常骨合併，是由於種質突變導致兩骨關節異常或骨化中心異常分離所致；希望這篇回答能幫助到您，祝您身體健康，生活愉快。
