我們知道，肌無力是一種慢性疾病，治療時間是比較吃長的。那麼，眼睛肌無力是什麼?神經科專家表示，眼睛肌無力目前在我國的發病率是非常高的，如果不及時治療，會影響到眼睛的正常使用，甚至引發其他的眼睛疾病。
眼睛重症肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌無力(oMG)指肌無力症狀侷限於眼外肌，眼肌型重症肌無力任何年齡均有可能發病，而相對的發病高峯是<10歲的兒童和>40歲的男性，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始終侷限於眼外肌，剩下的50%-70%中,絕大多數(>80%)可能在起病2年內發展爲全身型重症肌無力(gMG)。
眼睛肌無力發病原因：
一、眼肌型重症肌無力患者自身免疫系統異常：臨牀研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經治療後臨牀症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易復發的一個重要因素。
二、遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關，而且與非相容性抗原複合物基因，如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。
三、環境因素：臨牀發現，某些環境因素如環境污染造成免疫力下降，過度勞累造成免疫功能紊亂，病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。
