2014“上海中醫藥與天然藥物國際大會”於10月16日-17日在上海虹橋賓館召開，本次大會由上海市現代生物與醫藥產業辦公室主辦，上海市生物醫藥科技產業促進中心等單位承辦。
來自中美等國家和地區的400餘名代表，圍繞“技術創新和產業發展”這一主題，共同探討了藥物質量標準、產品國際註冊管理、產學研合作等問題。
市科委副主任徐祖信出席開幕式並致辭，指出：中藥已成爲上海生物醫藥製造業的重要組成之一，2013年實現產值81億元，2017年預計將達到120億元。涌現了多個在國內有影響的重大產品，開發了一批深受患者歡迎的醫院製劑。
中國生物技術發展中心副主任黃瑛在致辭中指出，2020年，我國將要基本建立覆蓋全生命週期的健康服務業體系，預計總規模將超過8萬億元，中醫藥產業具有突出優勢，發展前景廣闊。
在新一輪的科技規劃中，將聚焦基於臨牀實效的中醫藥理論現代詮釋技術、鍼灸理論體系的重構、中醫臨牀循證決策、中藥有效成分生物合成、中藥的系統評價等重點方向。
衆所周知，質量標準和註冊管理制度一直是困擾中藥國際化的重要問題，爲此，本次大會特設了關於中藥質量標準和註冊管理制度的大會報告和“高端交流”環節，歐洲藥品監管局草藥品專家委員會主席WernerKn?ss作了《草藥製品的歐洲管理制度--中藥所面臨的挑戰》的報告，認爲信息互通、科學研究以及監管對話是促進傳統藥物國際化的不可或缺的要素;中藥標準化技術國家工程實驗室主任果德安作了《中醫藥全球化進程中面臨的機遇與挑戰》的報告，認爲中藥質量、安全性和有效性的確鑿證據是最優先考慮的範疇，要選擇那些長期使用過、有效成份具有更多科學證據支撐的中藥製劑。中醫藥研究和協調過程需要爭取廣泛的國際合作，有必要設立中醫藥全球化專項基金，推廣實施中藥產品全供應鏈的標準化。
歐洲藥典中藥專業委員會主席GerhardFranz，美國藥典會中草藥部副主席GabrielGiancaspro，中科院院士裴鋼等國內外嘉賓共同探討了中醫藥與天然藥物的各國管理制度、質量控制、標準化與國際化路徑及多方融合策略等焦點問題，引發了參會代表的極大關注和熱烈討論。
作爲國內最有影響力的中醫藥與天然藥物領域的國際學術盛會，本次大會的召開對該領域的傳承與技術創新具有重要引導作用。
