第三代試管嬰兒利用先進的PGD/PGS技術對囊胚細胞切片進行基因篩選和診斷，能夠有效的達到優生優育的目的。同時，這項技術也是試管嬰兒新的里程碑，具有重大意義，讓很多有生育需求的家庭實現了健康生育的願望。那麼，廣州三代試管可以篩選哪些疾病？
1，單基因遺傳病：是指由單個致病基因所導致的遺傳病，如地中海貧血症、血友病等。
2，多基因遺傳病：需要多個基因協同作用，加上一定的環境因素纔會發病，例如高血壓、腫瘤、糖尿病等。多基因遺傳病由於致病基因衆多，並且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對後代是否易患作出判斷。
3，染色體：PGD會在胚胎移植前進行染色體檢查和異常胚胎的篩查。例如常見的唐氏綜合徵、三體綜合徵等等。
除此之外還可以檢查性染色體異常，如正常女性的性染色體應該是XX，但是有可能出現性染色體爲XO，性染色體遺失了一條，只剩下一條X染色體，小的時候是正常的男性，但是長大後不會生育，因爲先天性無精。第三代試管嬰兒技術擁有強大的篩選功能，它通過PGD/PGS對胚胎的基因及染色體進行篩查，最後在確定是否爲健康的胚胎的前提下，進行移植。
總之，第三代試管嬰兒基因篩查與診斷技術幫助人們解決了很多生育問題，也爲染色體異常和遺傳病患者健康生育開闢了道路，給生育帶來了新的希望。在社會上，減少出生缺陷、提高人口素質的重要性不言而喻。
