目前肌無力發病人數是逐年上升，如果不早預防，還會持續上升。有的人會問：肌無力怎樣預防?神經科專家表示，肌無力是一種多發疾病如果治療不及時，會增加後期的治療難度。如果瞭解肌無力的症狀，可以做到早發現，早治療，早康復。那麼，肌無力的症狀有哪些?
肌電圖臨牀上會出現眼瞼下垂、複視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現，延髓肌無力則出現語言不力、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨牀表現。肌無力具體的臨牀表現：
肌無力在各種年齡組均可發生、但多在15-35歲，起病急緩不一，主要表現爲骨骼肌異常，易於疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚症狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨着病情發展可累及更多眼外肌。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀幹肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由於下頜、軟鄂及吞嚥肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞嚥功能甚至呼吸困難。肌無力的症狀的暫時減輕、緩解、復發及惡化常交替出現而構成本病的重要物徵。根據受累肌肉範圍和程度不同，一般分爲眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有極少數暴發型起病迅速，在數天至數週內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合併存在或相互轉變。兒童型重症肌無力指新生兒至青春期發病者，大多侷限爲眼外肌。
