三體是21三體綜合徵的簡稱，也叫做唐氏綜合徵。正常人是二倍體，2013年風險正常值有一定的範圍，那麼21三體風險正常值範圍是多少？
21三體風險正常值範圍
懷孕期間檢測胎兒21三體綜合徵風險有兩種方法，分別爲唐氏篩查和無創DNA。這兩種檢查的手段不一致，由此得到的風險值也不同。唐氏篩查中，21三體風險的截斷值規定爲1:270，低於此則正常爲低風險，高於此則高風險。 無創DNA規定21三體風險正常值在-3和3之間，在此範圍內風險較低是正常的，超出此範圍則風險較高。
如果數值確實較高，就可以確定是兒童發生唐氏綜合徵，若想明確診斷，可以通過羊水穿刺篩查的方法進行。一般新生兒唐氏篩查的概率並不是100%準確，只能預測風險較低，最準確的應該在羊水穿刺檢查中進行。
孕婦建議妊娠15-20周進行唐氏綜合徵篩查，最佳檢查時間爲16-18周。此時的檢測結果最準確，準確率可達70%至80%。希望這篇回答能幫助到您，祝您身體健康，生活愉快！
