原發性血小板增多症一般不是絕症，極少數會轉變成白血病，可能會危及到生命，需要積極治療。具體分析如下：
原發性血小板增多症是一種慢性骨髓增生性疾病，主要是骨髓巨核細胞發生異常增生、血小板持續增多，而且功能出現異常，通常會反覆出現自發性皮膚粘膜出血、形成血栓、脾臟腫大等。原發性血小板增多症早期沒有任何症狀，病情發展較慢，不會對人體健康造成傷害。所以原發性血小板增多症不是絕症，如果不採取治療措施，症狀加重，少數患者進展成白血病，會威脅生命，所以要儘早治療。
除此之外，原發性血小板增多症，發現的早，可以在醫生指導下使用阿司匹林腸溶片、川芎嗪口服液、羥基脲片等藥物治療，通常能達到較好的治療效果，能有效控制病情發展。
