僅16個月大的女童已經歷過六次手術，生命靠一根細細的小管維持。據報道，來自威爾士新港的小女孩喬治婭，出生時患有一種罕見的腹部缺陷——腹裂。她的大腸暴露在體外，依靠一根細管爲身體輸送營養，這意味着她從來沒吃過任何食物。
麗薩·詹姆斯，一位25歲的媽媽，懷孕20周時發現女兒有身體缺陷
喬治婭的媽媽麗薩在懷孕20周的時候發現了女兒身體的缺陷。麗薩說：“懷孕的過程讓我恐懼，因爲我不知道會發生什麼。在懷孕第20周的時候，醫生告訴我喬治婭的大腸在體外。當時我真不知道該怎麼辦。”
幼小的喬治婭被迫在卡迪夫諾亞方舟兒童醫院度過了她人生的前14個月。麗薩說：“每天從早上到晚我都守在醫院，一直到她入睡。”“從出生到現在她已經做過6次手術了。第一次是在她出生後的第一個聖誕節。我當時非常恐懼。”
腹裂：一種罕見的腹壁缺陷
喬治婭一家在醫院度過的時間遠遠多過在家裏。在過去的14個月裏，喬治婭只被允許離開了病房一個小時。她的父母曾經想過，最壞的結果就是醫生不能治癒她的身體缺陷。但在去年的11月份，喬治婭的父母終於帶她回到了自己的家。
“這個聖誕節是有史以來最棒的一個。”麗薩說。“我們全部都在自己的家，喬治婭擁有自己的玩具。”
樂觀精神：戴蒙德先生希望女兒會越來越好，並能過上正常人的生活
但是，處理好喬治婭的情況並不容易。麗薩每天的基本工作是固定好提供營養的細管。
他們還有一個特殊的設備來照顧女兒——存放全部液體的冰箱。這個設備每天都需要半個小時來設置。
儘管喬治婭的情況如此，但她仍然表現出正常的同齡孩子的一些行爲。包括觸摸的慾望和擺弄她周圍的東西。
“如果她把東西放進嘴裏並且吞嚥，那就得當心了!”麗薩說。“因爲她不會嘔吐，她也不能腹部朝下，我們只能託着她背部去醫院。”
希望永在：喬治婭父母希望她可以在伯明翰兒童醫院進行外科移植手術
據喬治婭的父親描述，處理喬治婭的情況是一項艱難的工作。但是他們夫妻已經習慣了。麗薩希望喬治婭在接下來的兩年內可以在伯明翰兒童醫院進行外科移植手術。
“喬治婭正在慢慢長大，她會經常處於麻煩中。情況還不太好，我們也還要繼續。”她的爸爸說。“希望伯明翰的醫生能帶給她希望。我希望她每一天都會更好，能過上正常人的生活。”
