浙江亞太藥業股份有限公司今天公告，決定對2012年4月30前生產且在藥品有效期內的所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售並主動召回，共計11個通用名藥品品種。
公告稱，根據國家藥監局有關規定，要求藥品生產企業對本企業2012年4月30日前生產並上市銷售的膠囊劑藥品在2012年5月31日前完成鉻限量檢驗工作，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產企業自2012年5月1日起必須對購進的原輔料和銷售的產品逐品種、逐批次嚴格檢驗，否則不得生產和銷售。公司經過自查發現，公司2012年4月30日前生產和已上市銷售的膠囊劑藥品存在批次多、數量大的特點，按照國家各級藥品監督管理部門的要求完成鉻含量指標的檢驗預計需要三個月左右，無法在2012年5月31日前按規定完成檢驗工作。
公司相關負責人對本報記者表示，公司本着對產品質量和對消費者、患者權益高度負責的態度，確保公司膠囊劑藥品無質量隱患，決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售並主動召回。公司本次召回的藥品爲2012年4月30前生產且在藥品有效期內的膠囊劑藥品，共計11個通用名藥品品種，涉及召回的膠囊劑2010年度銷售18181.15萬元，佔公司同期營業收入43522.40萬元的41.77%;2011年度銷售16832.37萬元，佔公司同期營業收入42033.93萬元的40.04%。公司暫停銷售的膠囊劑藥品需要按國家藥監局要求對鉻含量指標檢驗合格後方能重新銷售使用，預計全部檢驗完成的時間需要三個月左右。在此期間，公司膠囊劑藥品的銷售及回款將受到影響。(趙旭張昆)
