唐氏綜合徵又被稱爲先天愚型，醫學上稱爲21三體綜合徵，是由21號染色體異常引起的，是新生兒常見的染色體先天疾病。資料顯示，60%的孩子會在初期懷孕就流產了，但是還有部分新生兒出生，而出生的新生兒有明顯的精神缺陷、特殊的面貌，生長髮育障礙以及畸形等原因無法自理，給家庭以及社會帶來了很重的負擔。那麼，海外試管嬰兒得唐氏的機率有多少？三代試管嬰兒能否完全避免。
哪些人是唐氏綜合徵的高危人羣？
唐氏綜合徵是一種具有隨機性特徵的散發性染色體疾病，因此從理論上講，每位孕婦都有可能生下患病的孩子，但以下人羣的患病風險很高。
1、高齡夫妻，母親>35歲，父親>55歲。父母年齡越大，唐氏綜合徵的風險越高，尤其是母親的年齡。由於女性年齡的增加，卵子的老化程度也在增加。在胚胎髮育的減數分裂過程中，不分離現象更易發生，導致唐氏綜合徵。臨牀資料顯示，育齡女性患此病的風險爲1/600-800，35歲以上女性爲1/250，40歲女性爲1/100，45歲女性爲1/50，50歲以上女性爲1/20。從這個直觀的風險值可以看出，女性的生育年齡對新生兒的健康生育非常重要。
2、對於生育過唐氏綜合徵的孩子，生育患病孩子的風險爲1-1.3%，明顯高於普通人。
3、如果母親或父親是平衡易位的攜帶者，其子女的患病率分別爲10-15%和35%。
4.如果父母中有一方是嵌合體，生育的風險會大大增加，一般認爲嵌合體類型具有遺傳性，複發率高。
5、有唐氏綜合徵家族史的孕婦及該病的皮紋特徵。
6、習慣性流產和長期受環境、有毒物質和藥物影響的女性。
目前，以妊娠篩查爲主的唐氏綜合徵尚無有效的治療方法。但是，普通的檢驗和抽血檢驗只能估計出育齡兒童的危險比例，準確度非常有限（高危險未必導致兒童患病，低危險並不意味着兒童會健康）。雖然羊水穿刺的準確率可以達到99%，但屬於侵襲型，而且檢測本身風險較大，容易引起流產、感染等不良情況。這些檢查都是在懷孕期間進行的。如果有異常終止妊娠的傾向，會對女性的身體和心理造成傷害，因此不是最佳選擇。
那麼，海外試管嬰兒得唐氏的機率有多少？三代試管嬰兒能否完全避免？
海外試管嬰兒得唐氏綜合症的機率是極小的，海外第三代試管嬰兒能夠有效避免唐氏綜合症的發生。即從根本上避免21三體綜合徵的發生，還可以將醫學檢測推進到孕前，實現優生優育，確保母嬰健康只有海外第三代試管嬰兒PGs/PGD基因檢測技術。
海外試管嬰兒專家從體內取出精子和卵子體外受精後，將受精卵培養至第5天，形成由100多個細胞組成的囊胚，然後提取外周細胞片，將來發育成胎盤。利用PGS/PGD基因技術，對23個囊胚的染色體數目和結構進行綜合篩選，診斷125種遺傳病，爲從根本上消除21三體綜合徵，將沒有唐氏綜合徵的染色體異常的胚胎移入子宮，來確保新生兒不會有唐氏綜合徵這種情況。
