4月20日，第十二屆全國人大常委會第十四次會議在京召開。會上，《食品安全法(修訂草案)》正式提交進行第三次審議。三次審議稿對嬰幼兒配方乳粉、劇毒農藥、保健食品、特殊醫學用途配方食品等大衆關注的領域進行了部分條文修改。
二次審議稿中提出，對嬰幼兒配方乳粉的配方實行備案管理。對此，國家食品藥品監督管理總局提出，目前我國嬰幼兒配方乳粉的配方過多過濫，全國有近1900個配方，平均每個企業有20多個配方，遠高於國外這類企業一般只有2個~3個配方的情況，爲確保安全，建議實行註冊管理。全國人大法律委員會經研究認爲，對嬰幼兒配方乳粉的配方實行註冊管理，有利於保證這類特殊食品的安全，如國務院有關方面論證同意進行註冊管理，建議作出相應修改。此外，三次審議稿還刪去不得以委託、貼牌方式生產嬰幼兒配方乳粉的規定，保留不得以分裝方式生產嬰幼兒配方乳粉的規定。
三次審議稿提出加快淘汰劇毒、高毒農藥，同時規定劇毒、高毒農藥不得用於蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材。
三次審議稿要求保健食品的標籤、說明書應當與註冊或者備案的內容一致，並聲明“本品不能代替藥物”。
對特殊醫學用途配方食品，現行《食品安全法》和修訂草案二次審議稿未作規定。一直以來，我國對這類食品按藥品實行註冊管理，截至目前共批准69個腸內營養製劑的藥品批准文號。2013年，國家衛生計生委頒佈了此類食品的國家標準，將其納入食品範疇。據此，三次審議稿增加規定：特殊醫學用途配方食品應當經國務院食品藥品監督管理部門註冊。
