一項大規模國際研究發現，基因隱性突變引發自閉症的情形比人們原先認爲的更常見，可能有3%到5%的病例與此有關。
美國波士頓兒童醫院等機構研究人員近日在英國《自然·遺傳學》雜誌刊文介紹，他們以來自美洲、歐洲和中東的2343名自閉症患者，以及對照組5852名普通人爲研究對象，分析了這些人的“全外顯子組”數據，即所有編碼蛋白質的基因的DNA序列。
結果發現，有41個基因的隱性突變會引發自閉症，其中33個基因此前從未被發現與自閉症有關。這些基因的突變分爲兩類，其一是導致基因喪失功能的突變，據估計佔所有病例的2%；另一類突變導致蛋白質的某個氨基酸出錯，稱爲“錯義突變”，佔所有病例的1%到3%。研究人員說，這是迄今最深入的隱性突變與自閉症研究。
在隱性突變基因的遺傳過程中，同一基因來自父母的兩個副本如果只有一個是突變版本，就不會表現出來；當兩個副本都是突變版本時，纔會表現出突變效果。自閉症發病原因非常複雜，涉及衆多基因和環境因素。此前發現的相關基因突變中，大多數是在患者自身發生的新生突變，並非來自父母遺傳。
