肌營養不良分爲幾種類型?肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性爲特徵的遺傳性疾病羣。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。那麼，肌營養不良分爲幾種類型?
按照遺傳形式和主要臨牀表現，可將肌營養不良症分爲下列類型：
一、假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據臨牀表現，又可分爲Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型營養不良症：也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若爲基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、Becker型營養不良症：也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀爲骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上纔不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
二、面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌羣首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
三、肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌羣及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
四、其它類型：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痹型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
